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天下卫生组织估计环球有4亿罕见疾病患者。
由于研究投资回报率低，罕见疾病研究常被忽略。
Transcripta Bio利用AI剖析遗传数据和药物信息，高效识别治疗候选药物，并进行实验室测试以验证其有效性。

Transcripta Bio的创新方法旨在利用AI技能补充这一空缺，将现有药物重新定位用于罕见疾病。
通过剖析弘大的遗传信息和药物档案数据集，Transcripta Bio以前所未有的效率识别出潜在的治疗候选药物。
他们的方法涉及标记有前景的化合物，然后进行严格的实验室测试，以评估它们在缓解罕见遗传疾病方面的有效性。

Transcripta Bio的特点是其全面的方法，这超出了传统的药物开拓范式。
该公司的平台不仅专注于特定条件，还探索药物对各种遗传非常的多方面影响，供应了关于治疗可能性的整体视角。

到目前为止，Transcripta Bio已经确定了几种有潜力治疗一系列罕见疾病的有希望的药物，并与患者和医疗专业职员互助，评估它们的有效性。
在最近的投资和互助伙伴支持下，该公司旨在扩大其范围，包括神经系统疾病、皮肤状况、眼病和心脏疾病等更广泛的医疗条件。

（编译：陈铭）