药品标准是保障药品安全有效的主要根本。
《规定》将药品标准管理的一样平常性程序与中药自身分外性相结合，对中药标准管理的共性问题、难点问题，从政策、技能层面做出规定，其出台对付加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准管理体系，

个中提到，坚持传承与创新并重，遵照中医药理论,尊重传统履历,表示中药特点,鼓励新技能和新方法在中药标准中运用，支持采取大数据、人工智能等前辈技能，持续提高中药质量可控性。

关注中药质量安全风险，结合农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素、植物成长调节剂等外源性有害成份及内源性有毒成份等的安全风险评估结果，合理设置必要的掌握项目和限量哀求。

倡导绿色低碳的标准发展理念，提倡利用低本钱、低能耗、低排放、高效便捷的检测方法。
减少利用有毒试剂，鼓励开展有毒试剂的更换研究，降落对环境和职员的影响和危害。

中药材、中药饮片、中药配方颗粒、中药提取物、中成药等的药品标准在质量掌握理念、技能哀求、生产质量管理等方面应该保持折衷，看重彼此之间内在质量的关联性。

鼓励和支持企业、社会第三方积极参与中药标准的研究和提高，加大信息、技能、人才和经费的投入，并对中药标准提出合理的制订或者修订见地和建议。

附全文：

中药标准管理专门规定

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