蛋白质预测模型AlphaFold在AI界掀起海啸级巨浪后，Alpha家族又迎来新贵。

本日，Google DeepMind发布了全新AI模型——AlphaMissense，能够预测出7100万「错义突变」。

详细讲，AlphaMissense成功预测出的89%「错义突变」中，57%是致病性，32%是良性的。

论文地址：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adg7492

而仅有0.1%的变异，能被人类专家确认。

为了研究职员更好理解其可能产生的影响，谷歌还将这份千万级「错义突变」所有目录公开。

一贯以来，创造根本病因是人类遗传学面临的最大寻衅之一。

而错义突变是可以影响「人类蛋白质」功能的基因突变，会导致囊性纤维化、镰状细胞血虚、癌症等疾病。

AlphaMissense的出身展示了AI在医学领域，特殊是在遗传学中的巨大潜力。

它对付理解遗传变异与疾病关系，开拓针对性的药物治疗等都具有主要意义。

继AlphaFold之后，AlphaMissense或将成为足以改变天下的AI，有望占领人类遗传学难题！

什么是「错义突变」？

错义突变（missense variant），是生物医学和分子生物学领域中用于描述蛋白质编码基因中的一种基因突变：

DNA中单个字母的更换，会导致蛋白质中产生不同的氨基酸。

如果把DNA想象成一种措辞，那么一个字母的更换就可以改变一个单词，并完备改变句子的意思。

在这种情形下，DNA的改变会导致氨基酸的变革，从而影响蛋白质的功能。

而普通人身上携带的错义突变超过9000多种。

一样平常而言，这些错义突变大多是良性的，对人体险些没有影响。
但别的少数则具有致病性，会严重毁坏蛋白质的功能。

错义突变可用于罕见遗传病的诊断，由于少数乃至单个错义突变就可能直接致病。

此外，它们对付研究繁芜疾病（比如ii型糖尿病）也很主要，这类疾病可能是由多种不同类型的基因变异共同引起的。

因此，对错义突变进行分类是理解哪些蛋白质变革可能导致疾病的主要一步。

在已涌现的人类400多万个错义突变中，只有2%被专家标注为致病性或良性。

这仅占所有可能的7100万个错义突变的0.1%旁边。

别的的突变由于缺少干系影响的实验或临床数据，被归类为「意义不明的突变」。

但有了AlphaMissense，我们得到了迄今为止最清晰的突变影响图像：

AlphaMissense可以对89%的突变进行分类，其阈值在已知疾病突变数据库中的精确度为90%。

基于AlphaFold打造，灵感来自ChatGPT大模型

那么，AlphaMissense究竟如何构建的？

AlphaFold、AlphaFold 2自发布以来，已经从氨基酸序列预测了科学界已知险些所有蛋白质的构造，超过2亿+蛋白质。

对此，谷歌研究职员基于AlphaFold（以下简称AF），对模型进行改编，由此可以预测改变蛋白质单个氨基酸的错义突变的致病性。

大略讲，AlphaMissense全体运作事理是：将一个氨基酸序列作为输入，并预测序列中给定位置所有可能的单一氨基酸变革的致病性。

为了训出AlphaMissense模型，须要分两阶段进行：

第一阶段

演习一个与AF一样的神经网络。
这种神经网络的灵感来自像ChatGPT这样的大模型。

通过预测多重序列比对（MSA）中随机位置掩码的氨基酸身份，能够进行单链构造预测，以及蛋白质措辞建模。

研究职员对AF进行了一些小的架构修正，并增加了蛋白质措辞建模的丢失权重，同时仍旧实现了与AF相称的构造预测性能。

在预演习之后，掩码措辞建模头已经可以通过打算参考氨基酸和替代氨基酸概率之间的对数似然比，来用于变异效应预测，正如MSA Transformer和进化比例建模（EMS）中所做的那样。

事实证明，这些神经网络善于预测蛋白质构造和设计新蛋白质，尤其对变异预测很有用，由于它们已经知道哪些序列是可信的，哪些不是。

第二阶段

这个阶段，研究职员对模型在人类蛋白质上进行微调，并为MSA第二行中设置突变序列，增加变异致病性分类目标。

然后，按照按PrimateAI的方法，去标注人类和灵长类群体这种的突变。

常见的突变被视为良性，从未见过的突变被视为致病性突变。

一旦模型开始在验证集上过度拟合（2526个ClinVar变异，每个基因良性和致病性变异数相等），研究职员就停滞演习。

不过，AlphaMissense不会预测突变后蛋白质构造的变革，或对蛋白质稳定性的其他影响。

而是，它利用AlphaFold对构造的「直觉」来识别蛋白质中可能发生的致病突变。

详细来说，利用干系蛋白质序列数据库和突变的构造高下文信息，天生一个0到1之间的连续分数，来近似评估突变的致病概率。

该连续分数许可用户根据自己的准确性哀求，选择阈值将突变分类为致病性或良性。

AlphaMissense如何对人类错义突变进行分类

在实验评估中，AlphaMissense在广泛的遗传和实验基准中实现了最前辈的预测，而这统统都不须要对此类数据进行明确的演习。

在对来自ClinVar的变异进行分类时，AlphaMissense优于其他打算方法。
ClinVar是一个关于人类变异与疾病关系的公共数据档案库。

AlphaMissense也是预测实验室结果最准确的方法，这表明它与衡量致病性的不同方法是同等的。

AlphaMissense在预测错义变体效应方面优于其他打算方法

AI改变遗传学

一年前，谷歌DeepMind发布了利用AlphaFold预测的2亿个蛋白质构造。

这一举措帮助了环球数百万科学家加速研究，并为新的创造铺平了道路。

现在，以AlphaFold为根本的AlphaMissense，通过对DNA的溯源，进一步加深了全天下对蛋白质的理解。

同样的，转化这项研究的关键步骤是与科学界互助。

谷歌DeenpMind一贯与英格兰基因组学组织互助，探索AlphaMissense的预测如何帮助研究罕见病的遗传学。

英格兰基因组研究所将AlphaMissense的研究结果与之前汇总的已知人类突变致病性数据进行了交叉比拟。

评估结果与AlphaMissense的预测同等，这为AlphaMissense供应真实天下的基准。

谷歌DeepMind公开了错义突变的查询表，并且分享了19,000多种人类蛋白质中所有可能的2.16亿个单氨基酸序列置换的扩展预测。

公开的数据中还包含了每个基因的均匀预测值，类似于衡量一个基因的进化限定，表明该基因对生物体生存的主要性。

AlphaMissense预测的示例叠加在AlphaFold预测的构造上

（赤色=预测为致病，蓝色=预测为良性，灰色=不愿定）

左图：β-血红蛋白亚基（HBB 蛋白）。
这种蛋白质的变异可导致镰状细胞性血虚。

右图：囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR 蛋白）。
这种蛋白质的变异可导致囊性纤维化。

并且，谷歌DeepMind还与EMBL-EBI进行了互助。
通过Ensembl突变效应预测器，研究职员将更方便地运用AlphaMissense的预测结果。

相信在不久的未来，AlphaMissense将帮助办理基因组学和全体生物科学的核心问题。

参考资料：

https://www.science.org/doi/10.1126/science.adg7492

https://www.deepmind.com/blog/alphamissense-catalogue-of-genetic-mutations-to-help-pinpoint-the-cause-of-diseases